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广州万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

广州BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

一份血液或组织样本,查BRCA1/2基因,帮助评估癌症遗传风险和指导治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌家族史,希望了解自身遗传风险的家庭成员。
  • 已经确诊相关癌症,需要寻找靶向或化疗用药依据的您。
  • 为广州的家人寻求更精准的健康管理方案,希望提前规划。
  • 对自己和后代健康有长远考虑,希望进行系统性风险评估的您。
  • 希望通过科学方式,缓解因家族病史带来的焦虑和担忧。
  • 寻求个性化健康信息,为未来的医疗决策提供参考依据。

这个检测能查出什么?

想象我们的身体里有一份生命蓝图,BRCA1和BRCA2就是这份蓝图里负责修复细胞损伤、维持机体稳定的两个‘关键工程师’。这项检测,就是通过高科技的测序技术,仔细阅读这两个基因的‘工作说明书’。它能发现基因本身是出现了与生俱来的‘印刷错误’(胚系突变),还是在您成长过程中,特定组织细胞里新出现的‘笔误’(体系突变)。这些发现至关重要:如果检测到胚系突变,意味着您可能从家族中继承了较高的乳腺癌、卵巢癌等风险,这份信息能帮助您和家人更早地采取筛查和预防措施。如果是在肿瘤组织中检测到体系突变,则可以直接为医生提供线索,判断某些特定的靶向药物或化疗方案是否对您更有效。这就像为您的健康导航提供了更精准的地图。当然,它也有局限,它主要关注这两个特定基因,不能覆盖所有可能的遗传或环境风险因素,其结果需要专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您可以根据情况选择最方便的样本类型:最常用的是抽取一管全血,就像常规体检抽血一样,不需要空腹,过程几分钟,只有轻微的针刺感。如果无法提供血液,也可以使用保存的病理样本,如石蜡切片或组织块。在广州,您可以在合作的健康管理中心或采样点完成采样,也可以选择邮寄样本的居家服务。整个采样环节本身通常可以在15分钟内完成,对您的生活和工作影响很小。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,对BRCA1/2基因的检测具有很高的准确性。它是在专业的实验室环境中,由经过严格质控的设备和人员操作完成,过程本身是安全的,不涉及任何治疗干预。报告出具后,我们的专业顾问会为您提供初步解读。需要了解的是,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且基因信息非常复杂。因此,检测结果,特别是阳性或意义不明的结果,强烈建议您与遗传咨询师或您的主治医生进行深入沟通,他们能结合您的个人史和家族史,给出最适合您的后续行动建议。这能确保您既获得有价值的信息,又不会因误读而产生不必要的忧虑。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的收费是多少钱?医保能给报销一部分吗?
这项BRCA1/2胚系-体系共检测的费用是6900元。需要向您明确说明的是,按照目前的政策,基因检测属于自费项目,不支持使用医保报销。费用包含了采样盒、样本运输、基因测序、分析解读和报告服务等全部环节。
从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、运输及复核流程略有浮动。
如果检测结果出来没什么问题,那这6900块钱是不是就白花了?
您好,并不能这样理解。一个明确的“未发现明确致病突变”的结果同样具有重要价值。它可以帮助排除重要的遗传风险因素,为后续的健康管理方案提供关键依据,这本身就是检测意义的一部分。
男性有必要做这个检测吗?
有必要。虽然BRCA基因突变与女性乳腺癌、卵巢癌关联更知名,但它同样会增加男性患前列腺癌、胰腺癌、男性乳腺癌的风险。因此,有相关个人或家族史的男性患者进行检测,对自身治疗和家族风险评估都有重要价值。
这个报告结果有没有有效期?是不是一辈子就管用?
基因检测结果本身是终身有效的,因为它反映的是您自身的遗传信息。但医学解读和建议可能会随着新药、新研究的出现而更新。对于遗传风险评估,结果长期有效;用于用药指导时,建议与医生结合最新的临床进展来参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,医疗保险无法报销。
  • 抽血采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若提供病理样本,请确保是正规机构出具并妥善保存的。
  • 检测前请充分了解其意义和局限性,调整好心理预期。
  • 建议将检测结果视为健康管理参考,而非绝对诊断。
  • 阳性结果请务必寻求遗传咨询或专业医生指导下一步。
  • 妥善保管您的检测报告,它属于您的个人健康信息。
  • 考虑将检测信息告知直系亲属,可能对他们也有参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

陈** 已验证 二次手术前

因为家族史,我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来,时间完全同步,而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化,组织得真好。

机构回复

家系分析同步出报告,并能体现个体差异,确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。

2026-03-2949人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-03-2335人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。

机构回复

能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。

2026-03-268人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

因为准备做生育方面的规划,所以来查遗传风险。顾问很专业,详细询问了家族史,帮我分析了不同检测的意义。最终选的这个共检测,感觉对未来自己和宝宝的健康都多了一份了解和准备。服务全程都很贴心。

机构回复

感谢您与我们分享这个重要的人生规划。在生育前进行科学的遗传风险评估,是对自己和下一代负责任的表现。很荣幸能在这个过程中为您提供支持与帮助,祝您一切顺利!

2026-03-0622人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

体检异常(乳腺结节4级)后决定做的检测。价格确实不便宜,但考虑到是双重检测,也认了。流程上,预约和采样都没得说,高效。就是报告出来后,电话预约解读等了好几天才排上,心里那段时间有点着急。

机构回复

感谢您的反馈。对于解读预约等候问题,我们正在增加遗传咨询师的数量,以缩短预约等待时间,为您提供更及时的服务。

2026-03-1320人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。

2026-03-2063人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

因为有家族史,一直很恐慌。检测最大的优点是准,我拿报告去问了两个医院的专家,结果都认可。而且他们出报告真的稳,说7-10个工作日,第8天就收到了,守时给人的感觉就很专业。

机构回复

感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可,是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。

2026-02-077人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

刚开始觉得报告太专业看不懂,有点焦虑。但附录里的“术语解释”和“常见问题”做得特别好,几乎把我疑惑的点都覆盖了。我先自己看了附录,再听解读,效率高了很多,也能问出更深入的问题了。

机构回复

您的方法非常好!我们精心编制附录,正是希望帮助用户先进行自我学习,从而能与顾问进行更高效、深入的交流。您的积极准备让解读服务价值最大化,为您点赞!

2025-12-0546人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高,但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的,报告解读医生也耐心,就是经济压力有点大。

机构回复

完全理解您的感受,感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本,并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。

2025-11-0136人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

化疗前检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙标注了加急,虽然不能保证绝对提前,但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来,没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密,效率高。

机构回复

时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道,会在合规前提下优先处理,很高兴能及时为您提供关键信息。

2026-02-2340人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

决定二次手术前做的检测,想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张,怕结果不好。咨询师没急着推销,先认真听我讲完病情和顾虑,然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚,让我感觉这是医疗建议,不是商业销售。

机构回复

感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先,一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要,希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。

2026-03-1412人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。

2026-02-1543人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-02-1325人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

我(淋巴瘤患者)曾担心检测数据会被用于大数据分析而不自知。但他们明确告知,所有数据用于内部质控和算法优化前都会进行彻底的匿名化聚合,剥离所有个人标识,这个解释让我愿意信任。

机构回复

感谢您提出这个关键问题。我们坚守科研伦理,任何内部数据使用均基于不可逆的匿名化技术,绝不会追溯到个人。您的信任,我们绝不辜负。

2025-11-155人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-01-2355人觉得有用

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